胎儿18三体综合征（胎儿18三体异常是什么时候形成的）

18号染色体三体综合征是一种比较常见的染色体异常疾病，又被称为爱德华氏综合征。该病患者会有生长发育的缺陷、智力低下和特殊面容等表现，通常伴有严重的多发畸形。其畸形主要包括中胚层以及其衍化物的异常，接近中胚层的外胚层以及内胚层，也可能会出现异常。

如果是在进行唐氏筛查的时候，十八三体综合征的风险值是1:88，这个是属于高风险的，因为只要是高于阶段值就属于高风险，一般在进行检查的时候出现高风险，建议进一步的通过羊水穿刺的方法来进行确诊，看一看是否存在唐氏儿的可能性，然后根据检查结果进行处理。

18三体综合体是指胎儿的第18号染色体有3条。正常人有23对染色体，46条，第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种染色体异常会造成新生儿的智力障碍以及各种畸形。孕期要尽量将它筛出来，尽量做引产不要这样的孩子。

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