典型的父源性三倍体包括
母源性三倍体多数会早期自然流产，胎儿严重发育障碍，胎盘细小不发育但无葡萄样变。父源性三倍体常表现为局部性葡萄胎样大胎盘，胎儿小，宫内发育迟缓，先天性心脏病，并指等。
三倍体胚胎产生的机制：
1.双雄受精：一个正常的卵子同时与两个正常的精子发生受精，形成一个三倍体的合子；
2.双雌受精：一个二倍体的异常卵子与一个正常的精子发生受精，产生一个三倍体的合子；
3.染色体不分离：减数分裂I期同源染色体不分离；或减数分裂II期姐妹染色单体不分离。
什么是三倍体，简述其遗传学效应
三倍体：含有三组染色体的细胞或生物。三倍体生物因难以进行减数分裂形成配子，故常不育。
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。
自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX;69,XXY;69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变。
扩展资料：
三倍体来源：
三倍体培养的遗传学原理是什么
三倍体是由一个四倍体产生的配子与一个二倍体产生的配子通过受精方式结合的。
假设已知的四倍体是由二倍体经过秋水仙素处理后得到的，设二倍体为AABB，那么四倍体就应该是AAAABBBB，他们分别产生的配子为AABB和AB，结合之后就变成AAABBB。在上述过程中，我们把AA或BB叫做一对同源染色体。
减数分裂的时候，同源染色体需要联会，为在减数第一次分裂中期同源染色体分离提供准备，但此时A、A、A互为同源染色体，这样就会发生联会紊乱，严格意义上说，应该把四倍体配子设为AABB，而二倍体配子设为A′B′，这是一因为同源染色体的定义是大小、形态都相同的两条染色体，这样一来，三倍体就变成AAA′BBB′，这样联会的时候，其中一个A和其中一个B就没有同源染色体，不能完成联会，也就不能形成配子，从而不能形成子二代。
生物在产生配子时，配子的遗传信息是母体的一半。
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。
自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX;69,XXY;69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。
人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变
什么是3倍体
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX;69,XXY;69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变。
三倍子是什么
含有三组染色体的细胞或生物。三倍体生物因难以进行减数分裂形成配子，故常不育。
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。
自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX;69,XXY;69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变
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