胎儿染色体检查必要吗（胎儿染色体检查什么）

怀孕之后，如果医生建议做基因检测，是有这方面的必要的。基因检测主要是排除胎儿染色体方面的异常，以及是否有遗传方面的因素需要排查。如果唐氏筛查发现高风险或者临界风险，也需要做基因检测或者羊水穿刺。唐氏筛查的筛查时间在怀孕15周到20周之间。

通常根据医学上来讲，胚胎染色体检查其实是对胎儿的DNA进行一个鉴定，来看染色体是否是异常的改变。通常出现停胎育的原因很多，而如果出现了有多次停胎育的情况下，一般情况下医生建议是要给胚胎染色体做一个检查，排除一下，以便查明停胎原因

主要是排查一些染色体遗传性疾病，如我们常说的21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等，也是优生优育检查中的一项，成年人通过采集静脉血即可检查，如果是怀孕了，在孕中期可以通过羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，可以排除大部分胎儿发育畸形。

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