胎儿闭合性脊柱裂（脊柱裂是什么病）

隐形脊柱裂是通过影像检查发现病人脊柱有裂隙，没有棘突缺失或椎管明显闭合不全，病人也没有外在症状表现，即称为隐性脊柱裂，部分隐性脊柱裂病人可以先采取保守观察。脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，出生后通过影像检查可发现棘突缺失或椎管闭合不全，严重者可引起脊髓病变。

脊柱裂是一种先天性神经管畸形。脊柱裂分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，隐性脊柱裂背部正常，但X光片表现为椎板闭合不全；显性脊柱裂指患儿出生后腰背部表现有痣、血管瘤、腰背部毛发、透明囊等。显性脊柱裂又分为很多种，如脊髓栓系、脂肪脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂、囊状膨出、T状膨出等。

骨骺线在25岁之前完成闭合，例如人体的脊柱，骨盆位置的骨骺线，就是与身高有关系的最晚闭合的骨骺线。而与身高无关的骨骺线，可能等到30岁以后才完成闭合。还有比较少见的伴随人一生都没有闭合的骨骺线，这种情况属于少数。

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