胎儿送检（早产儿医生为何建议做基因检测）

这个主要是一种无创性的诊断技术，它可以从妈妈的外周血液中采集到胎儿的DNA，通过无创游离DNA检测，可以判断胎儿是否存在染色体疾病。这种检测的操作非常简单，对胎儿和母体的伤害是比较小的，另外它的监测结果也是相对比较准确的，可以达到95%以上。

医生的建议做基因检测是正确的，因为是早产儿，孩子还未发育成熟，有可能有缺陷，其中包括身体的各个器官，做基因检测能更精准的排除及发现问题，把预后的临床上可能出现的症状，及时的告知家属，让家属有选择的余地，也是为了孩子的未来考虑

原因：为了检查胎儿是否存在遗传性疾病

胎龄在37足周以前出生的活产婴儿称为早产儿或未成熟儿。

其出生体重大部分在2500g以下，头围在33cm以下。其器官功能和适应能力较足月儿为差者，应给予早产儿特殊护理。

建议做基因检测是为了来排除早产儿是否存在遗传性疾病。

首先因为是早产儿，所以身体健康状况不如正常新生儿，这时候做基因检测是为了确定早产的原因是否与基因缺陷等疾病有关。

基因检测主要是利用聚合酶链式反应测序技术，来检测基因序列是否发生异常，比如通过检测胎儿三大染色体是否发生异常，目的主要是排除是否存在智力障碍或生长发育异常。

强光手电筒。在光线暗淡的地方，用强光手电筒贴着种蛋进行检测，如果在蛋的一面出现一小圈阴影，则表示该蛋已受精，没有阴影的则不能孵化出小鸡。如果手电筒光线十分强，也可略微离种蛋远些，但效果不太好。如果看不清楚，可以用手围着蛋，眼在手电筒的对面观看，会比较清晰。

手电筒。鸟蛋先孵一两天，然后用手电筒照，要是有个黑点，那就是了

手电筒就可以找出鸟蛋的胚胎

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